เนื้อหา
Sickle cell anemia เป็นโรคที่มีการสร้างฮีโมโกลบินผิดปกติทำให้โครงสร้างของเม็ดเลือดแดงเปลี่ยนแปลงไป มนุษย์ได้รับโครโมโซมชุดหนึ่งจากพ่อและอีกชุดหนึ่งจากแม่ ลักษณะเด่นต้องการให้ผู้ปกครองเพียงคนเดียวส่งผ่านยีนลักษณะ Recessives ต้องการให้ยีนได้รับจากทั้งสองอย่าง Sickle cell anemia เป็นลักษณะด้อย คนที่มียีนเพียงสำเนาเดียวเรียกว่าพาหะ
โรคโลหิตจางเซลล์เคียว
Sickle cell anemia เป็นโรคที่บุคคลสร้างฮีโมโกลบินผิดปกติ เฮโมโกลบินนี้จะเปลี่ยนรูปร่างของเม็ดเลือดแดงปกติซึ่งกลมเป็นรูปเคียว (หรือ "C") เซลล์ที่มีฮีโมโกลบินที่เปลี่ยนแปลงไปนี้ (เรียกว่าเฮโมโกลบิน S) จะไม่ผ่านเส้นเลือดและหลอดเลือดแดงเช่นเดียวกับเซลล์ปกติซึ่งนำไปสู่ภาวะแทรกซ้อนที่พบในผู้ป่วยโรคโลหิตจางชนิดเคียว โรคโลหิตจางเซลล์เคียวไม่ร้ายแรง ผู้ที่เป็นโรคนี้จะต่อต้านการติดเชื้อปรสิตเช่นมาลาเรีย
กรรมพันธุ์
มนุษย์มีโครโมโซม 23 คู่ซึ่งเป็นกลุ่มของดีเอ็นเอ โครโมโซมแต่ละตัวมียีนหรือลำดับดีเอ็นเอที่แตกต่างกันซึ่งนำทางร่างกายในการผลิตทุกอย่างตั้งแต่ฮีโมโกลบินไปจนถึงผมบลอนด์หรือผมสีน้ำตาล มนุษย์ได้รับโครโมโซม 23 ชุดจากพ่อและอีกชุดจากแม่ นั่นคือเหตุผลที่เรามีคุณสมบัติผสมกันเช่นสีตาความสูงซึ่งเป็นคุณสมบัติที่สืบทอดมาจากพ่อแม่
ลักษณะเด่น
แต่ละลักษณะที่สืบทอดมาจะถูกจัดสรรให้กับยีนและยีนเหล่านี้จะจับคู่กับโครโมโซมของเรา ลักษณะบางอย่างถือได้ว่ามีความโดดเด่นเมื่อมียีนเพียงตัวเดียวเพียงพอสำหรับลักษณะที่จะแสดงออก ตัวอย่างเช่นดวงตาสีน้ำตาลมีความโดดเด่นเหนือดวงตาสีฟ้าดังนั้นพ่อหรือแม่เพียงคนเดียวเท่านั้นที่ต้องส่งต่อยีนเพื่อให้เด็กมีดวงตาสีน้ำตาลแม้ว่าอีกคนจะมีตาสีฟ้าก็ตาม
ลักษณะถดถอย
ลักษณะที่ถดถอยจำเป็นต้องมีสำเนาของยีนที่เท่ากันสองชุดสำหรับลักษณะที่จะสืบทอด ในตัวอย่างข้างต้นดวงตาสีฟ้าจะถอยห่าง เป็นผลให้ทั้งพ่อและแม่จำเป็นต้องส่งต่อยีนไปยังตาสีฟ้าเพื่อให้เด็กมีลักษณะเช่นนี้ เมื่อพูดถึงโรคโลหิตจางชนิดเคียวยีนของฮีโมโกลบินเอสจะถอยกลับ
การถ่ายทอดทางพันธุกรรมของโรคโลหิตจางชนิดเคียว
หากพ่อหรือแม่เพียงคนเดียวมียีนสำหรับโรคโลหิตจางชนิดเคียวเด็กที่ได้รับมรดกจะเป็นพาหะ พาหะใช้ชีวิตปกติไม่เป็นโรคโลหิตจาง อย่างไรก็ตามพวกเขาสามารถส่งต่อให้ลูก ๆ ได้ หากพ่อและแม่ทั้งสองส่งต่อยีนโรคโลหิตจางชนิดรูปเคียวเด็กที่ได้รับจะเป็นโรค