เนื้อหา
Remicade เป็นชื่อแบรนด์สำหรับรูปแบบเฉพาะของ infliximab ซึ่งเป็นสารประกอบทางเคมีที่ใช้ในการต่อสู้กับการอักเสบในกรณีของโรคไขข้ออักเสบ โรคไขข้ออักเสบ (RA) เป็นโรคที่พบบ่อยซึ่งระบบภูมิคุ้มกันโจมตีพื้นผิวของข้อต่อที่นำไปสู่ความเจ็บปวดที่อาจทำให้เป็นอัมพาตและการเสียรูป แม้ว่าการฉีดยา Remicade หรือการรักษาทางหลอดเลือดดำอาจมีประสิทธิภาพในการต่อสู้กับ RA แต่ก็มีข้อกังวลที่เกี่ยวข้องเกี่ยวกับผลข้างเคียงที่อาจเกี่ยวข้องกับการฉีดยาและสารอื่น ๆ ที่เกี่ยวข้อง
Remicade ทำหน้าที่อย่างไร
Infliximab (Remicade) เป็นกลุ่มของยาที่เรียกว่า TNF-alpha inhibitors ยาเหล่านี้ทำหน้าที่ขัดขวางการทำงานของไซโตไคน์ซึ่งเป็นโปรตีนเซลลูล่าร์ที่ทำให้การอักเสบในข้อต่อของผู้ป่วย RA แย่ลง หลักฐานชี้ให้เห็นว่าสารยับยั้ง TNF-alpha ไม่เพียง แต่มีประสิทธิภาพในการลดความเจ็บปวดและความฝืดของข้อต่อ แต่ยังอาจช่วยหยุดความก้าวหน้าโดยรวมของ RA หากคุณประสบกับผลกระทบที่ทำให้ร่างกายทรุดโทรมของ RA แพทย์ของคุณอาจกล่าวถึงประโยชน์ที่อาจเกิดขึ้นจากการฉีดยาหรือยายับยั้ง TNF-alpha อื่น ๆ รวมถึง adalimumab (Humira) และ etanercept (Enbrel)
สิ่งที่คาดหวังในระหว่างการแช่
ก่อนเริ่มการแช่ Remicade ให้แจ้งแพทย์ของคุณเกี่ยวกับยาอื่น ๆ ที่คุณทานรวมถึงตัวยับยั้ง TNF-alpha อื่น ๆ ห้ามฉีดวัคซีนโดยไม่ได้รับความยินยอมจากแพทย์ คุณจะต้องทำการทดสอบวัณโรคก่อนการรักษาด้วย
การแช่ Remicade มักจะมอบให้ที่สำนักงานแพทย์ของคุณ เงินทุนจะถูกนำไปใช้ทุกสองถึงแปดสัปดาห์และการรักษาของแต่ละบุคคลเป็นเวลาประมาณสองชั่วโมง ในระหว่างการรักษาคุณจะได้รับการตรวจสอบอย่างใกล้ชิดโดยแพทย์หรือพยาบาลของคุณสำหรับอาการแพ้เช่นผื่นคันลมพิษหายใจลำบากเวียนศีรษะเป็นลมชักชักเจ็บหน้าอกหรือบวมบนใบหน้าลิ้น มือเท้าหรือขา แพทย์จะให้ความสนใจเป็นพิเศษกับปัญหาบางอย่างที่เกี่ยวข้องกับหัวใจเพราะ Remicade สามารถทำให้ปัญหาเหล่านี้แย่ลงได้ โปรดรายงานปัญหาใด ๆ ทันทีที่เกิดขึ้น
ความเสี่ยงในการใช้ Remicade
การใช้ Remicade และสารยับยั้ง TNF-alpha อื่น ๆ เกิดขึ้นจากความปรารถนาที่จะหลบหนีความเจ็บปวดและความเสียโฉมที่อาจเกิดขึ้น นี่อาจเป็นจริงโดยเฉพาะอย่างยิ่งเพราะยาเหล่านี้ค่อนข้างมีประสิทธิภาพในการบรรลุเป้าหมายการรักษาเหล่านี้ แต่ถึงกระนั้นก่อนที่จะเริ่มการควบคุมการแช่ Remicade คุณควรพิจารณาข้อควรระวังที่เกี่ยวข้องกับผลข้างเคียงของ TNF-alpha inhibitors อย่างเต็มที่
ในปี 2551 สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยา (FDA) ได้ออกคำเตือนสองรายการแยกต่างหากให้กับผู้เชี่ยวชาญด้านสุขภาพเกี่ยวกับสารยับยั้ง TNF-alpha รวมถึง Remicade การสังเกตครั้งแรกนำเสนอผลการติดตามสิบปีที่พบความเชื่อมโยงที่มีศักยภาพระหว่างสารยับยั้ง TNF-alpha และการพัฒนาของมะเร็งในผู้ป่วยที่มี RA ไม่ถึง 18 ปี การสังเกตครั้งที่สองรายงานความน่าจะเป็นของสารยับยั้ง TNF-alpha ที่ปิดกั้นการตรวจหาการติดเชื้อราอย่างรุนแรง ในบางกรณีความล่าช้าในการรักษาที่เกิดจากการปิดบังส่งผลให้เสียชีวิต จนถึงปี 2009 ผลการค้นพบเหล่านี้ยังอยู่ระหว่างการตรวจสอบ นอกเหนือจากคำเตือนเหล่านี้การใช้ Remicade มีความเกี่ยวข้องกับความเสี่ยงที่เพิ่มขึ้นของมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ผู้ป่วยโรคปอดอุดกั้นเรื้อรัง (COPD) อาจมีความเสี่ยงเป็นพิเศษ อย่างไรก็ตามเป็นที่น่าสังเกตว่า Remicade ยังคงได้รับการอนุมัติให้ใช้โดย FDA
เพื่อช่วยให้คุณอยู่อย่างปลอดภัยในขณะที่ใช้เงินทุน Remicade ปรึกษาแพทย์ของคุณโดยละเอียดเกี่ยวกับโอกาสที่จะเกิดภาวะแทรกซ้อนที่ร้ายแรงเหล่านี้