เนื้อหา
เราเป็นผลมาจากการผสมผสานทางพันธุกรรม ลักษณะที่ปรากฏความชอบของเราสำหรับโรคบางอย่างและความผิดปกติทางร่างกายบางอย่างนั้นสืบทอดมาจากพ่อแม่และปู่ย่าตายายของเรา ยีนส่วนใหญ่มีการเปลี่ยนแปลงสองแบบหรือมากกว่านั้นเรียกว่าอัลลีล อัลลีลที่โดดเด่นสามารถสังเกตได้เช่นหลุมในคางของนักแสดงเคิร์กดักลาส การครอบงำของอัลลีลไม่ได้แปลว่าลักษณะจะบ่อยขึ้นในประชากร แม้ว่ารูที่คางนั้นเป็นผลมาจากอัลลีลที่โดดเด่น แต่คนส่วนใหญ่มักมีอาการคางปกติ
ผม, ดวงตาและสีผิว
สีของเส้นผมดวงตาและผิวหนังถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูก แต่มียีนหลายอย่างที่เกี่ยวข้องและกระบวนการนั้นซับซ้อนและยังไม่เข้าใจอย่างสมบูรณ์ ผู้ปกครองสีน้ำตาลสามารถแบกลูกผมบลอนด์ ผู้ปกครองที่มีตาสีฟ้าอาจมีทารกที่มีตาสีเขียว สีผิวเป็นสิ่งที่ทำให้เกิดความสับสนมากที่สุดโดยเฉพาะในครอบครัวที่มีเชื้อสายของผิวผสม สีผิวจะถูกกำหนดโดยปริมาณของเมลานินที่มีอยู่ ประเภทและปริมาณของเมลานินถูกกำหนดโดยยีนหลายชนิด ผู้ที่มีบรรพบุรุษชัดเจนหลายรุ่นที่มีผิวสีเข้มอาจมีบุตรที่มีผิวคล้ำ อัลลีลผมหยิกมีความโดดเด่นและอาจมียีนมากกว่าหนึ่งยีนที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายทอดลักษณะนี้ไปยังเด็ก จงอยปากของแม่ม่ายเป็นอัลลีลที่โดดเด่นในขณะที่ทรงผมตรงจะถอย กระจะถูกส่งเมื่ออย่างน้อยหนึ่งผู้ปกครองมีอัลลีลที่โดดเด่น
ใบหน้า
รอยบุ๋มของวิหารเชอร์ลี่ย์เป็นผลมาจากอัลลีลที่โดดเด่นเช่นเดียวกับรอยร้าวในคางของเคิร์กดักลาส คนที่มีติ่งหูหลวมมีพ่อและแม่ที่มีอัลลีลที่ด้อยถอยเหมือนกัน ลูกน้องของพวกเขาเหล่านั้นที่มีติ่งหูสานุศิษย์ต้องการพ่อแม่เพียงคนเดียวที่มีอัลลีลที่โดดเด่น รูปร่างของจมูกและศีรษะยังมีการกำหนดทางพันธุกรรมแม้ว่าอัลลีลจะเกี่ยวข้องมากขึ้น
มือและเท้า
อัลลีลสำหรับนิ้วหัวแม่มือตรงและนิ้วก้อยที่คดเคี้ยวมีความโดดเด่นในขณะที่นิ้วโป้งโค้งและนิ้วก้อยตรงจะถอย บางคนมีผมที่นิ้วเท้า ลักษณะนี้เป็นผลมาจากอัลลีลที่โดดเด่น หากนิ้วเท้าที่สองของคุณยาวกว่านิ้วหัวแม่มือของคุณมันจะถูกส่งผ่านอัลลีลที่โดดเด่น
ปัญหาทางกายภาพ
ผู้ปกครองที่มีแนวโน้มที่จะเป็นโรคภูมิแพ้ 25% มีแนวโน้มที่จะมีบุตรที่แพ้ หากผู้ปกครองทั้งสองคนแพ้โอกาสสูงถึง 50% ลักษณะบางอย่างเกี่ยวข้องกับเพศและโหลดลงบนโครโมโซม X และ Y ตาบอดสีเป็นลักษณะของอัลลีลแบบถอยกลับที่โหลดบนโครโมโซม X และเนื่องจากผู้หญิงมีโครโมโซม X สองตัวพวกเขาไม่ค่อยมีเงื่อนไขนี้
