วิธีการสร้างผังแบคทีเรีย

เนื้อหา

คำสั่ง
สิ่งที่คุณต้องการ

ผังงานแบคทีเรียเป็นกราฟภาพที่ใช้ในการระบุชนิดของแบคทีเรียได้อย่างรวดเร็ว ในการสร้างแผนผังลำดับงานจำเป็นต้องรู้ถึงลักษณะของกลุ่มแบคทีเรียต่าง ๆ และคุณลักษณะที่พบบ่อยที่สุดในหมู่พวกเขา สิ่งนี้จะช่วยคุณในการแยกกลุ่มที่ไม่เกี่ยวข้องออกและหาว่ามีแบคทีเรียตัวไหนอยู่ในกลุ่มตัวอย่าง ซอฟต์แวร์เช่น PowerPoint สามารถใช้สร้างแผนผังลำดับงานและนำเสนอได้อย่างชัดเจน

ผังงานมักจะจัดการกับกลุ่มเดียวในแต่ละครั้งผ่านการย้อมสีและรูปทรงของกรัมเนื่องจากมีคุณสมบัติและการทดสอบที่หลากหลายที่ไม่เหมาะสมอย่างสมบูรณ์ในผังงานที่เรียบง่าย ตัวอย่างเช่นเราจะไปตามแผนผังลำดับงานของ Staphylococcus aureus สายพันธุ์ของแบคทีเรียผิวหนังที่พบบ่อย

คำสั่ง

ขั้นตอนแรกในการจำแนกสายพันธุ์ของแบคทีเรียคือการแยกมันบนจานวุ้น (ภาพอาณานิคมของแบคทีเรียโดย ggw จาก Fotolia.com)

เริ่มผังงานโดยระบุว่าวัฒนธรรมที่จะทดสอบนั้นบริสุทธิ์ ในส่วนนี้คุณยังสามารถป้อนแหล่งตัวอย่างถ้าต้องการเพื่อ จำกัด ขอบเขตของแผนผังลำดับงานเฉพาะนี้และกำหนดให้ใช้ภายใต้สถานการณ์พิเศษ
พิมพ์ "Gram Stain" เป็นการทดสอบหลักและสร้างสองสาขาของกล่องนั้น สาขาจะเป็น "แกรมบวก" และ "ลบแกรม" การย้อมสีแกรมบวกเช่น Staphylococcus จะปรากฏเป็นสีม่วงและการย้อมสีแกรมลบเช่น Escherichia coli จะเป็นสีแดง แบคทีเรียแบ่งออกเป็นสองกลุ่มนี้และการย้อมสีกรัมเป็นการทดสอบครั้งแรกในตัวอย่างที่ไม่รู้จักเนื่องจากเป็นกระบวนการที่ค่อนข้างง่ายและราคาไม่แพงและอนุญาตให้ทิ้งความเป็นไปได้ส่วนใหญ่ไปได้
ป้อนตัวเลือกถัดไปซึ่งจะเป็นรูปร่างของแบคทีเรีย สิ่งนี้ได้มาจากการวิเคราะห์ด้วยกล้องจุลทรรศน์ของการย้อมสีกรัม ประเภทของรูปร่างคือลำต้น, cocci (ลูกปัดหรือลูก), spirillia (เกลียวบิดเกลียว), spirochetes (เกลียวเกลียวยาวแกนบางมาก), รุ่นและอวัยวะ (แบบฟอร์มที่มีอวัยวะพิเศษ) และ filamentous ลำต้นและ cocci เป็นส่วนใหญ่ Staphylococcus จะเป็น Coccus
แบ่งขั้นตอนต่อไปนี้สำหรับการทดสอบทางชีวเคมี สิ่งเหล่านี้แตกต่างกันไปในรูปแบบต่างๆของกลุ่มแกรม การทดสอบเบื้องต้นสำหรับ cocci แกรมบวกคือการทดสอบ catalase และตัวเลือกผลลัพธ์จะเป็น catalase บวกหรือลบ catalase ตัวอย่างเช่นชนิดของ Micrococcus และ Staphylococcus จะเป็นค่าบวกและ Streptococcus จะเป็นค่าลบ

ขั้นตอนต่อไปสำหรับกลุ่มที่ไม่ใช่ non-cocci กลุ่ม non-Gram รวมถึงตัวอย่างของการหมักแลคโตสหรือการไม่หมักสำหรับแท่งลบกรัม
ขั้นต่อไปคือการวิเคราะห์คุณสมบัติการหมักของแบคทีเรีย แบคทีเรียจะหมักหรือออกซิไดซ์ Staphylococcus aureus จะทำการหมักแบบตรงข้ามกับ Micrococcus ซึ่งเป็นตัวออกซิเดชั่น

การวิเคราะห์การหมักเป็นขั้นตอนทั่วไปสำหรับการระบุแบคทีเรียแกรมลบและแกรมลบ
ขั้นตอนต่อไปคือการทดสอบทางชีวเคมีที่เรียกว่า coagulase Staphylococcus aureus ผลิตเอนไซม์ coagulase และเมื่อทดสอบในสื่อที่เหมาะสมจะส่งผลให้ก้อนเป็นเจลาติน Staphylococci อื่น ๆ ทั้งหมดจะเป็นลบ coagulase

ขั้นตอนทางเลือกสำหรับกลุ่มแบคทีเรียอื่น ๆ ได้แก่ การทดสอบออกซิเดสสำหรับแท่งลบแกรมหรือการหมักแลคโตสที่เร็วหรือช้า
ขั้นตอนสุดท้ายที่เป็นตัวเลือกอาจเป็นการทดสอบดีเอ็นเอโดยใช้ปฏิกิริยาลูกโซ่โพลีเมอเรส การตรวจดีเอ็นเอนั้นมีราคาแพงและมักจะไม่ได้ดำเนินการในห้องปฏิบัติการด้วยเหตุผลนี้ แต่การทดสอบดีเอ็นเอจะยืนยันผลการตรวจพิสูจน์อย่างแน่นอน