เนื้อหา
การเจือจางแบบอนุกรมใช้ในห้องปฏิบัติการทางเคมีและชีวภาพเพื่อทำการทดลองเป็นหลัก โดยปกติจะนำเสนอด้วยเครื่องชั่งลอการิทึมหรือคูณ 10 โดยส่วนใหญ่แบคทีเรียเซลล์และตัวถูกละลายจะถูกเจือจางเพื่อทำหน้าที่เป็นตัวควบคุมในการทดลอง การเจือจางยังคงให้ความแม่นยำในระดับสูงในการทดลองตอบสนองต่อปริมาณซึ่งตัวอย่างทั้งหมดได้มาจากชุดเดียวกัน นอกจากนี้อาจจำเป็นต้องลดจำนวนอนุภาคในตัวอย่างเพื่อใช้ในอุปกรณ์อัตโนมัติ การเจือจางแบบอนุกรมจะเสร็จสมบูรณ์โดยนำตัวอย่างต้นฉบับปริมาณเล็กน้อยเทลงในขวดใหม่และส่งกลับไปยังปริมาตรเดิมด้วยสารละลายเจือจาง สูตรทั่วไปคือความเข้มข้นเริ่มต้น / ปัจจัยการเจือจาง = ความเข้มข้นใหม่ ในตัวอย่างด้านล่างเราจะคำนวณการเจือจางแบบอนุกรม 10 มล. จาก 2.5x10 ^ 7 เซลล์ / มล. ถึง 25 เซลล์ / มล. โดยมีปัจจัยการเจือจาง 100
ขั้นตอนที่ 1
สวมแว่นตาและถุงมือก่อนจัดการกับสาร
ขั้นตอนที่ 2
ติดฉลากหลอดทดลองสามหลอดโดยใช้ดินสอสีดังนี้ 2.5 x 10 ^ 5, 2.5 x 10 ^ 3, 25 เซลล์ / มล.
ขั้นตอนที่ 3
ใช้สูตร (ความเข้มข้นของเซลล์เดิม / ปัจจัยการเจือจาง = ความเข้มข้นใหม่) เพื่อแก้ปัญหาการเจือจางครั้งแรก ความเข้มข้นเดิมจะเท่ากับ 2.5x10 ^ 7 ปัจจัยเจือจาง 100 และผลลัพธ์ของความเข้มข้นใหม่ของขั้นตอนนี้จะเท่ากับ 2.5x10 ^ 5 เซลล์ / มล.
ขั้นตอนที่ 4
เจือจางตัวอย่างเดิมเป็น 2.5x10 ^ 7 เซลล์ / มล. ด้วยปัจจัย 100 นำสารละลายเดิม 1 มล. ออกด้วยปิเปตที่สอดคล้องกันแล้วเทลงในหลอดที่มีข้อความ "2.5 x 10 ^ 5 เซลล์ / มล." ด้วยปิเปตอื่นให้เทน้ำเพิ่มอีก 99 มล. ลงในท่อเพื่อให้ได้การเจือจางที่ต้องการ
ขั้นตอนที่ 5
เจือจางเซลล์อีกครั้งด้วยปัจจัยอื่น 100 ลบด้วยวิธีเดิม แต่ตอนนี้ใช้ 1 mL ของ 2.5 x 10 ^ 5 เซลล์ / หลอดภายในหลอดที่มีข้อความว่า "2.5 x 10 ^ 3 เซลล์ / มล. ". เติมน้ำ 99 มล. ลงในหลอดใหม่นี้อีกครั้งเพื่อให้การเจือจางสมบูรณ์ซึ่งจะได้ผล 2.5 x 10 ^ 3 เซลล์ / มล.
ขั้นตอนที่ 6
เจือจางเซลล์ตอนนี้เป็นครั้งสุดท้าย ทำซ้ำขั้นตอนเดียวกันกับก่อนเทลงในหลอดที่มีข้อความว่า "25 cells / mL" เติมน้ำ 99 มล. เพื่อให้กระบวนการนี้เสร็จสมบูรณ์และได้การเจือจางที่ต้องการที่ 25 เซลล์ / มล.